Abstract
Durch Umsetzung von Tetracarbonyl‐di‐μ‐chloro‐dirhodium (1) mit Tri‐tert‐butylarsan (2) und Alkyl(trimethylsilyl)sulfiden (4) werden die Komplexe [Rh2(CO)2(AstBu3)2Cl(SR)] (5a–c) dargestellt. Die Komplexe 5b und c mit Trialkoxysilyl‐Gruppen [R(MeO)3SiCH2CH2, (MeO)3SiCH2CH2CH2] werden auf Silicagel fixiert. Die Röntgenstrukturanalyse von [Rh2(CO)2‐ (AstBu3)2Cl(StBu)] (5a) zeigt das Vorliegen von cis‐konfigurierten Tri‐tert‐butylarsan‐Gruppen. Die neuen Komplexe katalysieren die Hydroformylierung von Cyclohexen und die Isomerisierung von Allylbenzol (8) zu cis‐ und trans‐β‐Methylstyrol (9). Während lösliches 5a die Hydrierung von Olefinen katalysiert, sind die Heterogenkatalysatoren 6b und c hierbei völlig inaktiv.
Original language | German |
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Pages (from-to) | 2738-2745 |
Number of pages | 8 |
Journal | Chemische Berichte |
Volume | 118 |
Issue number | 7 |
DOIs | |
State | Published - 1985 |
Externally published | Yes |